Saratov, Astrakhanskaya 83
Аннотация. С использованием двух- и трехкомпонентной циклоконденсации на основе С-аминотетразола и доступных карбонильных соединений (фурфурол, тиофенкарбальдегид, бензальдегид, цикланоны С6-С8) получены гексагидротетразолохиназолины и тетразолоцикланодигидро-пиримидины. Установлено направление реакций в зависимости от пути синтеза, строения реагентов, условий. Осуществлена изомеризация региоизомеров углового строения в линейные.
Ключевые слова: тетразолоцикланопиримидины, гексагидротетразолохиназолины, двух-, трехкомпонентный синтез, изомеризация.
Abstract. Hexahydrotetrazoloquinazolines and tetraazolocyclanodigidropyrimidines are received with the use of two- and three-component cyclocondensation based on C-aminotetrazole and available carbonyl compounds (furfural, thiophenecarboaldehyde, benzaldehyde cyclanony C6-C8). The direction of reactions depends on the synthesis route, reagent structure and conditions. Isomerization of regioisomers of angular structure into line one is implemented.
Key words: Hexahydrotetrazoloquinazoline, tetraazolocyclanodigidropyrimidine, two-, threecomponent cyclocondensation, isomerization